Defesa de dissertação do mestrando João Lourenço Hasckel Gewehr
O Programa de Pós-Graduação em Medicina Veterinária Convencional e Integrativa (PPGMVCI) convida toda a comunidade acadêmica para prestigiar a sessão de defesa de dissertação do mestrando João Lourenço Hasckel Gewehr.
Título: Efeitos da administração de 2 mg/kg e 6 mg/kg de fitocanabinoides no volume de propofol necessário para indução anestésica de cães saudáveis
Resumo: Canabinoides apresentam excelente potencial terapêutico, mas seus efeitos na anestesia ainda permanecem incertos. Doses maiores de propofol aparentam ser necessárias em humanos que utilizam Cannabis recreativa de forma crônica, quando comparadas com as de não usuários. Por outro lado, estudos demonstraram que os agonistas canabinoides podem potencializar certos anestésicos. Este contraste de efeitos possivelmente ocorre devido a diferentes extensões de tempo de administração, assim como diferentes moléculas e doses administradas. Além disso, não se possui compreensão adequada sobre a influência dos anestésicos no Sistema Endocanabinoide, que possivelmente contribui para a modulação dos efeitos de medicações como propofol e isoflurano. Este estudo
randomizado, controlado por placebo e com avaliadores encobertos avaliou os efeitos de 2 e 6 mg/kg de fitocanabinoides administrados em dose única 75 minutos antes da indução anestésica com propofol em cães machos saudáveis submetidos à orquiectomia. Vinte e sete animais foram randomizados em 3 grupos. Um grupo controle (CON, n=9), recebendo placebo (4 mg/kg de azeite de oliva), e dois grupos experimentais: Grupo 2 (G2, n=9) recebendo 2 mg/kg de fitocanabinoides, e o Grupo 3 (G3, n=9) recebendo 6 mg/kg de fitocanabinoides, todos por via transmucosa. A Escala de Sedação Abreviada de Wagner et al., (2017) foi utilizada para avaliar a sedação dos animais em 4 momentos: T0 – imediatamente antes da administração do tratamento; T1 – 30 minutos após administração; T2 – 60 minutos após administração; e T3 – 15 minutos após a administração da Medicação Pré-Anestésica (MPA). Durante todos estes momentos, foram avaliados: frequência cardíaca (FC) e frequência respiratória (FR), pressão arterial sistólica (PAS) e temperatura retal (TR). Avaliou-se também a facilidade de inserção de cateter venoso pela escala de Bortolami et al., (2013) e a facilidade de intubação pela escala de Lerche et al., (2002). O G3 necessitou de uma dose de propofol significativamente menor (p = 0,0184) quando comparado ao G2 e CON. A FC apresentou diferenças significativas entre T0, T1 e T2 com T3 no G3, e a PAS apresentou diferenças estatisticamente significativas entre T0, T1, T2 e T3 no G2 e G3, mas não no CON. O G3 ainda apresentou diferença estatística na PAS entre T1 e T2. Todos os grupos apresentaram diferença estatística significativa na TR entre T0, T1, T2 com T3, e o G2 e CON apresentaram diferenças ainda entre T1 e T2 com T3. Entre grupos, não houve diferença estatística significativa na FC, FR, PAS e TR. Assim, a avaliação de sedação entre momentos dentro de todos os grupos apontou diferença estatística (p > 0,0001) entre T3 e T0, T1 e T2, mas não entre T0, T1 e T2. Portanto, conclui-se que a administração de 6 mg/kg de fitocanabinoides administrados por via transmucosa reduziu o requerimento de propofol para indução anestésica em cães saudáveis sem exercer efeitos sedativos nem aumentar a sedação proporcionada pela MPA.
oração da dieta de eliminação, composta por dieta caseira, de cães alérgicos em protocolo de exclusão alérgica. Este estudo avaliou a utilização do teste cutâneo Prick Test para seleção de proteína e carboidrato em dieta de eliminação caseira restrita. Após realização do teste cutâneo, foram utilizados 10 cães adultos, foram submetidos à uma dieta de eliminação restrita, por um período de 60 dias, contendo uma fonte restrita de proteína e uma de carboidrato, os quais foram selecionados, após reação negativa no Prick Test. Decorridos os 60 dias de dieta de exclusão, os animais foram submetidos a desafio com a ingestão da dieta anteriormente aplicada, por um período de 15 dias. As avaliações consistiram em score CADESI-4 nos dias 0, 60 e 75 e pVAS semanal, ao longo de 11 semanas consecutivas. Observou-se diferença significativa (P<0,05) no score pVAS, com redução no grau de prurido entre os dias 0 e 60, evidenciando que a seleção dos alimentos através do Prick Test foi eficaz. Após realização do desafio alimentar não foi constatada diferença significativa (P>0,05) no índice de prurido entre a primeira e última semana de avaliação, após o desafio, bem como entre o final da dieta de exclusão e o final do desafio. Quanto ao CADESI-4, identificou-se diferença estatística (P<0,05) entre os dias 0 e o dia 60, indicando que a severidade dos sinais clínicos dermatológicos reduziu, após a dieta de exclusão com os alimentos selecionados através do Prick Test. No entanto, não foram observadas diferenças significativas (P>0,05) entre os dias 0 e 75, bem como entre os dias 60 e 75 ), não sendo possível validar a utilização somente do Prick Test para seleção de proteína e carboidrato em dieta de eliminação de pacientes alérgicos.
agente inibidor de estresse de RE, ácido taurousrodesoxicólico/TUDCA (TD). Em um segundo experimento dose-resposta (0,1, 1 e 10ng/ml) foi avaliado o efeito de um indutor de estresse de RE, Tunicamicina (TN) durante todo o período de cultivo embrionário in vitro (CIV). Posteriormente, com a finalidade de determinar em que momento do desenvolvimento embrionário o estresse de RE é mais deletério, os embriões receberam o tratamento na dose de 1 ng/ml de TN em diferentes momentos do CIV, sendo estes correspondentes ao período anterior (D 1-3), durante (D 3-5) e pós (D 5-7) Ativação do Genoma Embrionário (EGA). Em um quarto experimento, com a finalidade de comprovar que a indução de estresse gerada pela TN tem ação no RE, realizou-se a associação de TN+TD em diferentes momentos do CIV, seja durante todo o período do desenvolvimento embrionário (TN+TD 1-7), e durante a ativação do genoma embrionário (TN + TD 3-5), comparados a grupos tratados somente com TN de maneira isolada nos mesmos períodos. Os principais resultados obtidos demonstram que o uso de TD na dose de 100µM foi capaz de melhorar a qualidade dos embriões produzidos comparados ao grupo controle. Ao contrário, nos embriões tratados com TN observou-se um efeito dose-resposta na piora do desenvolvimento e qualidade dos embriões produzidos. Além disso o efeito negativo da TN foi mais evidente durante e após a EGA. A associação da TD foi capaz de atenuar os efeitos deletérios da TN sobre o desenvolvimento. Foram ainda avaliados genes relacionados ao RE (GRP78, ATF6, PERK, IRE1, XBP1-s, XBP1-u) e fatores de pluripotência (OCT4, SOX2, NANOG) em embriões tratados com TN de maneira isolada ou em associação com a TD em diferentes momentos do CIV, não foram observadas diferenças signficativas nos níveis de expresão dos genes avaliados no estádio de Blastocisto. Em conjunto os dados obtidos permitem afirmar que o estresse de RE é um importante aspecto relacionado à viabilidade embrionária, além disso a atenuação proporcionada pela adição de TD de maneira isolada tem efeito benéfico sobre a qualidade dos embriões produzidos.